根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药的情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。此外，根据2019年新修订的《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药包括以下情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本