转自：中国医药报本报海南讯 （记者李易真） 近日，海南省药监局印发《关于规范药品批发零售一体化经营工作的通知》（以下简称《通知》），允许符合条件的企业开展药品批发零售一体化经营（以下简称批零一体化经营）。根据《通知》，批零一体化经营是指同一法人主体取得药品批发、零售连锁总部的药品经营许可，并依法开展
药房目前由 市场监管局进行管理。根据最新的监管机构设置，市场监管局整合了原食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商行政管理局的职能，包括药品、医疗器械和化妆品的注册、生产、流通、使用等环节的监管。此外，国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品的监管制度，而省级药品监督管理部门则负责本行政区域
开设药店需要具备以下资质和要求：药品经营许可证这是开设药店的必备证件，由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。获得药品经营许可证需要符合一定的资质要求和条件，如有合法的经营场所、有合格的药品存储和管理设备、有专业的药品管理人员等。学历资质药店的经营人员需要具备相应的药学或医学专业学历或职称。药品
来源：中国证券报-中证网特 别 提 示本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权
药品商标通常分为以下几类：药品通用商标：这类商标不针对特定药品，而是用于整个医药行业或特定药品类别，例如“医”字或医学符号等。药品特定商标：这类商标针对特定药品设计，用于区分不同药品的品牌和商标，通常包括药品名称、标识、图形等。药品保健品商标：用于标识药品保健品的商标，保健品是指旨在保持健康和预防疾
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药的情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。此外，根据2019年新修订的《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，经前舒颗粒和复方太子参口服液由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件1）及非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前，依据《药品注册管理办法
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药包括以下情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：1. 药品成份的含量不符合国家药品标准；2. 被污染的药品；3. 未标明或者更改有效期的药品；4. 未注明或者更改产品批号的药品；5. 超过有效期的药品；6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；7. 其他不符合药品标准的药品。生产、销售劣药是违法
吉林省医疗保障局关于征集“医保取现、高价收药”等问题线索的公告为严厉打击欺诈骗保行为，切实维护医保基金安全和正常购药秩序，现面向社会广泛征集“医保取现、高价收药”等骗取医保基金的问题线索：一、线索重点1.定点医药机构内外部重点场所张贴“医保套现、药品回收”小广告的行为；2.定点医药机构与购药人串通勾